cześć! mam na imie Ola. jestem mamą półtora rocznego Olka z hlhs. jesteśmy po dwóch etapach w Prokocimiu. o wadzie dowiedzieliśmy się w połowie ciąży. pozdrawiam i życzę dużo wiary
Ola
Weteran
Konto dezaktywowane na prośbę użytkownika
Punkty za aktywność: 168
Cześć, mam na imię Ola. Moja Julka ma już 10 miesięcy. Jesteśmy po 2 etapie(pierwszy w Krakowie, drugi w Monachium). Pozdrawiam wszystkich :)
mamaMaxa
Weteran
Członek
Punkty za aktywność: 152
Jestem Agnieszka i moj synus Maks ma obecnie 10 miesiecy.O wadzie dowiedzialam sie w 16 tyg. ciazy.Jest po dwoch etapach-modyfikowany Norwood i Glenn.Operacje wykonano w Birmingham przez dr Barrona-super lekarza.( operuje rocznie ponad 40 HLHsow)
monika0220
Początkująca(y)
Członek
Punkty za aktywność: 1
Witam wszystkich!jestem mamą 3-letniego Kubusia z wadą serca HLHS.Synek operowany był w Łodzi przez Profesora Mola,jesteśmy po dwóch etapach.Kubuś po drugiej operacji podczas wyciągania drogi która podłączona była do serca dostał udaru mózgu.Konsekwencją tego jest niedowład spastyczny lewostronny,od dwóch lat jeżdzimy na rehabilitację i jest duża poprawa ale Kubuś wciąż jeszcze nie chodzi,po za tym umysłowo nic na szczęście się nie stało i synek rozwija się prawidłowo-dużo mówi,potrafi liczyć i śpiewać,jest bardzo mądry.Czekamy na trzeci etap,którego bardzo się boimy!!!Jeśli ktoś z was ma podobny przypadek to bardzo proszę o kontakt!mój mail:bubus2606@interia.pl. Pozdrawiam wszystkich
Ola
Weteran
Konto dezaktywowane na prośbę użytkownika
Punkty za aktywność: 168
Agnieszko, nie jestem pewna na 100%, ale jeśli się nie mylę, to Asia urodziła w Monachium. Synek przeszedł operację w 4 dobie i już są w domku.
http://blog.sercekryspinka.genik.pl/
(mam nadzije, że się nie mylę :), oby )
Musisz się zalogować, aby móc pisać.
