mama Oskiego
Początkująca(y)
Członek
Punkty za aktywność: 17
Mam na imię Asia,jestem mama dwóch synków,starszego Dawida 6 lat,i młodszego Oskiego 1,5 roczku,który urodził sie z HLHS.Obecnie jest po 2 operacjach i jednym cewnikowaniu,w czerwcu jedziemy na 3 etap do Monachium.Więcej na naszym blogu:www.serceoskarka.blog.onet.pl. Witamy serdecznie:)
Ewa Michalska
Początkująca(y)
Żona Admina ;-)
Punkty za aktywność: 32
Witamy serdecznie :-) Mamy nadzieję, że już niedługo forum ruszy pełną parą. Zapraszamy wszsytkich do logowania się i do zakładania nowych wątków.
asia81
Początkująca(y)
Członek
Punkty za aktywność: 6
Witam,
z tej strony Asia z Katowic, jestem obecnie w 21 tc. Trzy dni temu usłyszałam diagnozę- HLHS. Panika, przerażenie i chaos to trzy słowa, które najlepiej oddają to co teraz czujemy z mężem. Nawał informacji, opinii (o tym gdzie najlepiej leczyć-Monachium? Łódź?)na tym forum po raz pierwszy też przeczytałam,że operacja jest możliwa w Katowicach...Wizytę u kardiologa mamy dopiero 19 marca.Dziewczyny będę wdzięczna za jakąkolwiek pomoc! Mój mail: bicki@hell.net.pl
Nachmankatarzynka
Początkująca(y)
Członek
Punkty za aktywność: 1
Witam!
Jestem mamą Jasia z Lubomierza ma już prawie 10lat . Jest dzieckiem z HLHS. Miał już wszystkie etapy operacji- 3 i 2 cewnikowania przed drugim i trzecim etapem . Przeszliśmy to wszystko.Wszystkie zabiegi - bo tak to się teraz nazywa były w Krakowie -Prokocimiu . Jasia osobiście operował Pan PROFESOR MALEC.Teraz jesteśmy pod stałą kontrolą lekarza z Prokocimia - Kordona. Raz do roku jeździmy tam na kontrolę.Jeżeli macie pytania , to chętnie Wam odpowiem. Mój mail: 660263587@wp.pl Proszę Was nie załamujcie się . Nas z mężem wiele zdrowia i nerwów kosztowało to wszystko. Z tym da się żyć!!! Najlepszym przykładem jest nasz ukochany synuś Jaś. Pierwszy syn Mateusz jest zdrowy jest o 20 miesięcy starszy od Jasia.Ja będąc w ciąży nic nie wiedziałam że mogę mieć dziecko z taka chorobą. Dowiedziałam się dopiero na czwartą dobę jak lekarka z Limanowej - Szpital skierowała Jasia na badania do Prokocimia. Zaraz po porodzie nie wiadomo było co Jasiowi jest.Prześwietlenie rentgenowskie wykazało że jedna strona serduszka jest mała , a druga za duża. Dopiero w Prokocimiu dowiedziałam się co nas czeka.Macie pytania to możecie też do mnie zadzwonić na kom: 660263587 . Wiem co teraz przeżywacie ! Trzymajcie się!!!!
ania2615
Początkująca(y)
Członek
Punkty za aktywność: 8
Witajcie !
Mam na imię Ania i jestem mamą prawie 3 letniej Marysi i czteromiesięcznej Hani z HLHS O wadzie Hani dowiedzieliśmy się tydzień przed porodem, ale jeszcze nie wiedzielismy wtedy ze jest to HLHS Obecnie Hania jest już po dwóch operacjach. Pierwsza to I etap a druga to reoperacja I etapu. Obydwa zabiegi odbyły się w Kakowie. Hania jeszcze przebywa w szpitalu. Na drugi etap wybieramy się do Monachium. Bardzo długo podejmowaliśmy z mężem tą decyzję i mam nadzieję, że będzie ona słuszna. Pozdrawiamy serdecznie !!!
mój mail: aniacienki@buziaczek.pl
Musisz się zalogować, aby móc pisać.
