http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum połowa serduszka przez całe życie pl-PL Sat, 04 Feb 2012 08:23:04 +0000 http://bbpress.org/?v=1.0.3 q http://hlhs.pl/forum/search.php http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum/page/2#post-375 sob, 21 sie 2010 15:42:11 +0000 mamaMaxa 375@http://hlhs.pl/forum/ <p>To super,ze wszytsko poszlo dobrze.Niestety prawda jest taka,ze dzieci operowane poza PL maja wieksze szanse, bo nie cezkaja miesiac na 1 etap.<br /> Gratulacje dla rodzicow </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum/page/2#post-333 pon, 16 sie 2010 08:33:12 +0000 Ola 333@http://hlhs.pl/forum/ <p>Agnieszko, nie jestem pewna na 100%, ale jeśli się nie mylę, to Asia urodziła w Monachium. Synek przeszedł operację w 4 dobie i już są w domku.</p> <p><a href="http://blog.sercekryspinka.genik.pl/" rel="nofollow">http://blog.sercekryspinka.genik.pl/</a></p> <p>(mam nadzije, że się nie mylę :), oby ) </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum/page/2#post-286 śr, 11 sie 2010 11:36:25 +0000 mamaMaxa 286@http://hlhs.pl/forum/ <p>Czy Asia81 juz urodzila i ktos wie co dalej? </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum/page/2#post-251 wt, 10 sie 2010 21:44:59 +0000 Jurek 251@http://hlhs.pl/forum/ <p>Hejka,</p> <p>witaj na forum. Jeśli masz ochotę prześlij nam zdjęcia Kubusia. Możesz także odpowiedzieć na naszą ankietę. </p> <p>Pozdrawiam) </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum/page/2#post-250 wt, 10 sie 2010 21:20:54 +0000 monika0220 250@http://hlhs.pl/forum/ <p>Witam wszystkich!jestem mamą 3-letniego Kubusia z wadą serca HLHS.Synek operowany był w Łodzi przez Profesora Mola,jesteśmy po dwóch etapach.Kubuś po drugiej operacji podczas wyciągania drogi która podłączona była do serca dostał udaru mózgu.Konsekwencją tego jest niedowład spastyczny lewostronny,od dwóch lat jeżdzimy na rehabilitację i jest duża poprawa ale Kubuś wciąż jeszcze nie chodzi,po za tym umysłowo nic na szczęście się nie stało i synek rozwija się prawidłowo-dużo mówi,potrafi liczyć i śpiewać,jest bardzo mądry.Czekamy na trzeci etap,którego bardzo się boimy!!!Jeśli ktoś z was ma podobny przypadek to bardzo proszę o kontakt!mój mail:bubus2606@interia.pl. Pozdrawiam wszystkich </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum/page/2#post-104 wt, 11 maj 2010 13:28:38 +0000 mamaMaxa 104@http://hlhs.pl/forum/ <p>Jestem Agnieszka i moj synus Maks ma obecnie 10 miesiecy.O wadzie dowiedzialam sie w 16 tyg. ciazy.Jest po dwoch etapach-modyfikowany Norwood i Glenn.Operacje wykonano w Birmingham przez dr Barrona-super lekarza.( operuje rocznie ponad 40 HLHsow) </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum/page/2#post-22 wt, 02 mar 2010 11:55:32 +0000 Ola 22@http://hlhs.pl/forum/ <p>Cześć, mam na imię Ola. Moja Julka ma już 10 miesięcy. Jesteśmy po 2 etapie(pierwszy w Krakowie, drugi w Monachium). Pozdrawiam wszystkich :) </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum/page/2#post-21 sob, 27 lut 2010 22:56:26 +0000 olunia 21@http://hlhs.pl/forum/ <p>cześć! mam na imie Ola. jestem mamą półtora rocznego Olka z hlhs. jesteśmy po dwóch etapach w Prokocimiu. o wadzie dowiedzieliśmy się w połowie ciąży. pozdrawiam i życzę dużo wiary </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum#post-20 sob, 27 lut 2010 20:42:14 +0000 ania2615 20@http://hlhs.pl/forum/ <p>Witajcie !<br /> Mam na imię Ania i jestem mamą prawie 3 letniej Marysi i czteromiesięcznej Hani z HLHS O wadzie Hani dowiedzieliśmy się tydzień przed porodem, ale jeszcze nie wiedzielismy wtedy ze jest to HLHS Obecnie Hania jest już po dwóch operacjach. Pierwsza to I etap a druga to reoperacja I etapu. Obydwa zabiegi odbyły się w Kakowie. Hania jeszcze przebywa w szpitalu. Na drugi etap wybieramy się do Monachium. Bardzo długo podejmowaliśmy z mężem tą decyzję i mam nadzieję, że będzie ona słuszna. Pozdrawiamy serdecznie !!!<br /> mój mail: <a href="mailto:aniacienki@buziaczek.pl">aniacienki@buziaczek.pl</a> </p> http://hlhs.pl/forum/topic/witamy-jako-pierwsi-na-forum#post-19 pon, 15 lut 2010 20:11:09 +0000 Nachmankatarzynka 19@http://hlhs.pl/forum/ <p>Witam!<br /> Jestem mamą Jasia z Lubomierza ma już prawie 10lat . Jest dzieckiem z HLHS. Miał już wszystkie etapy operacji- 3 i 2 cewnikowania przed drugim i trzecim etapem . Przeszliśmy to wszystko.Wszystkie zabiegi - bo tak to się teraz nazywa były w Krakowie -Prokocimiu . Jasia osobiście operował Pan PROFESOR MALEC.Teraz jesteśmy pod stałą kontrolą lekarza z Prokocimia - Kordona. Raz do roku jeździmy tam na kontrolę.Jeżeli macie pytania , to chętnie Wam odpowiem. Mój mail: <a href="mailto:660263587@wp.pl">660263587@wp.pl</a> Proszę Was nie załamujcie się . Nas z mężem wiele zdrowia i nerwów kosztowało to wszystko. Z tym da się żyć!!! Najlepszym przykładem jest nasz ukochany synuś Jaś. Pierwszy syn Mateusz jest zdrowy jest o 20 miesięcy starszy od Jasia.Ja będąc w ciąży nic nie wiedziałam że mogę mieć dziecko z taka chorobą. Dowiedziałam się dopiero na czwartą dobę jak lekarka z Limanowej - Szpital skierowała Jasia na badania do Prokocimia. Zaraz po porodzie nie wiadomo było co Jasiowi jest.Prześwietlenie rentgenowskie wykazało że jedna strona serduszka jest mała , a druga za duża. Dopiero w Prokocimiu dowiedziałam się co nas czeka.Macie pytania to możecie też do mnie zadzwonić na kom: 660263587 . Wiem co teraz przeżywacie ! Trzymajcie się!!!! </p>