http://hlhs.pl/forum/forum/nasze-hlhsiki połowa serduszka przez całe życie pl-PL Sat, 04 Feb 2012 08:06:16 +0000 http://bbpress.org/?v=1.0.3 q http://hlhs.pl/forum/search.php http://hlhs.pl/forum/topic/no-to-sie-chwalmy#post-29 śr, 10 mar 2010 11:43:18 +0000 Ola 29@http://hlhs.pl/forum/ <p>Coś cicho na tym forum. :) Może ktoś jednak zechce podzielić się osiągnięciami swojego szkraba? Moja Julka na przykład jest bardzo słodka i ma brązowe oczka. Za to prawie nie ma włosów :) Wyszło jej już 6 ząbków. Szczególnie widać wielkie jedynki :) wygląda trochę jak królik.<br /> Przeczytałam na forum, Serce Dziecka, że dzieciaki po operacji serca mogą późno zacząć chodzić. Ale wśród znajomch maluchów, też serduszek, tego nie zaobserwowałam. Wręcz przeciwnie, aż się rwą do chodzenia :) A jakie są Wasze doświadczenia?<br /> Może też warto pomyśleć o jakimś spotkaniu? Odkąd Julka czuje się dobrze i nie "pomieszkujemy" w szpitalu, brakuje mi strasznie kontaktu z innymi hlhsikami :) Dajcie znać co o tym sądzicie.<br /> Pozdrawiam,<br /> Ola </p> http://hlhs.pl/forum/topic/akcja-1-na-rzecz-fundacji-serce-dziecka#post-1125 wt, 04 sty 2011 13:24:10 +0000 Ewa Michalska 1125@http://hlhs.pl/forum/ <p>Moi drodzy rozpoczynamy akcję zbierania 1% na rzecz naszej Fundacji SERCE DZIECKA. Proszę przekazujcie swój 1% i namawiajcie do tego swoich bliskich.</p> <p><a href="http://sercedziecka.org.pl/images/stories/dzialania/2010/1proc-2010-www.jpg" rel="nofollow">http://sercedziecka.org.pl/images/stories/dzialania/2010/1proc-2010-www.jpg</a> </p> http://hlhs.pl/forum/topic/polskie-sztuczne-serce-nadzieja-dla-naszych-serduszek#post-937 wt, 21 wrz 2010 21:42:37 +0000 Ewa Michalska 937@http://hlhs.pl/forum/ <p>Witajcie,</p> <p>zapraszamy Was do zapoznania się z artykułem, który opracowali dla nas specjaliści z Fundacji Rozwoju Kardiochirurgii z Zabrza: <a href="http://hlhs.pl/polskie-sztuczne-serce-z-zabrza/" rel="nofollow">http://hlhs.pl/polskie-sztuczne-serce-z-zabrza/</a></p> <p>Jak macie jakieś pytania to piszcie. </p> http://hlhs.pl/forum/topic/ankiet-wywiady-z-rodzicami#post-218 pon, 09 sie 2010 23:36:16 +0000 Jurek 218@http://hlhs.pl/forum/ <p>Pod adresem:<br /> <a href="http://hlhs.pl/nasze-historie/" rel="nofollow">http://hlhs.pl/nasze-historie/</a></p> <p>znajdziecie mini wywiady z rodzicami HLHSików. Każda mama może odpowiedzieć na naszą ankietę i podzielić się z innymi rodzicami własnymi doświadczeniami.<br /> Ankietę można pobrać pod tym adresem:<br /> <a href="http://hlhs.pl/wp-content/uploads/Ankieta_dla_rodzicow_dzieci_z_HLHS.doc" rel="nofollow">http://hlhs.pl/wp-content/uploads/Ankieta_dla_rodzicow_dzieci_z_HLHS.doc</a></p> <p>trzeba ją wypełnić i odesłać na adres: kontakt(małpa)hlhs.pl</p> <p>Obróbka takiej ankiety zajmuje nam troszkę czasu więc prosimy o wyrozumiałość. </p> http://hlhs.pl/forum/topic/zdjecia-maluszkow#post-217 pon, 09 sie 2010 23:30:31 +0000 Jurek 217@http://hlhs.pl/forum/ <p>Pod adresem:<br /> <a href="http://hlhs.pl/rozwoj-i-wychowanie-dziecka-z-hlhs/zdjecia-dzieciakow/" rel="nofollow">http://hlhs.pl/rozwoj-i-wychowanie-dziecka-z-hlhs/zdjecia-dzieciakow/</a></p> <p>jest galeria ze zdjęciami Waszych dzieciaczków. Jeżeli ktoś chce pochwalić się maluszkiem to proszę pisać na adres kontakt(małpa)hlhs.pl</p> <p>Tylko błagam: nie przesyłajcie mi zdjęć powyżej 1mb. W miarę możliwości zmniejszajcie swoje fotki. Jeśli któraś mama (ale ze mnie szowinista) nie będzie potrafiła poradzić sobie ze zmniejszaniem zdjęć, niech napisze - pomogę. </p> <p>Acha, zdjęcia zamieszczam w wolnej chwili. Więc proszę się nie dopytywać kiedy będzie ;-) </p> http://hlhs.pl/forum/topic/pierwsze-urodziny-julki#post-95 śr, 05 maj 2010 10:26:51 +0000 Ola 95@http://hlhs.pl/forum/ <p>Julka kończy dzisiaj pierwszy roczek. To był trudny czas, trudny od pierwszej chwili jej życia.<br /> Bałam się o jej życie juz w czasie porodu. I słowa lekarza, ze jest dobrze, ze jest "zdrowa". I taka ulga, ze .. musieli mnie uśpić, bo po tych wszystkich nerwach tak się trzęsłam, że lakarz nie mógł mnie pozszywać .. :) - jakos poszło.<br /> I pierwszy raz, gdy mogłam ją dotknąć, to był drugi dzień jej zycia, jeszcze taka spokojna, słodka, różowa ... i potem przez kilka dni tylko zdjecia. I w końcu szpital dziecięcy, ten upał, plastikowe kapcie, szlafroki, chałasy i ... moja blada kruszynka. Już niewydolna oddechowo i krązeniowo, nie chciała jeść, nie wiem, może nie chciala zyć? ... Potem operacja. I to jak uciekłam, gdy wyszedł lekarz. Bałam się, co powie. I łzy męża, takie wielkie, szcześliwe i znowu te dziwne dreszcze. I potem to maleńkie ciałko ubrane w kabelki, rurki, plasterki, ale żyła, była znowu bliżej nas, niz nieba. I pierwszy raz gdy mogłam ją znowu pogłaskać, i wreszcie 18 maja - dzień, gdy w końcu wzięłam moją córkę na ręcę. Na chwilę, bez zbytniego przytulania - bo te kable, rany, ale na rękach. Gdy pielęgniarka przyszła i powiedziała: "proszę wziąć ją na ręce" byłam w takim szoku, i taka szczęsliwa, ze porwałam ją bez namysłu, bałam się, że zmieni zdanie :)<br /> Do domu wróciłyśmy w dzień matki - nie było nigdy leszego prezentu :)<br /> Potem było różnie, raz lepiej, raz gorzej - zapisywanie ile jadła, kiedy i jaka miała saturację, ile ważyła, jak się moczyła ... ale do przodu.<br /> I te dni przed drugą operacją, gdy Julka była strasznie słaba, niespokojna, miała niskie wartosci saturacji, znowu nas "zostawiała". Momenty zwątpienia w nasze decyzje, przytulanie się do zimnej posadski w łazience i ciągły strach...<br /> i w końcu szpital i lekarze, którzy mówili, że jest źle, ale że nie wolno się poddawac. No i Julka, która pokazała im, że warto. I szybki powrót do zdrowia i do domu.<br /> I dzisiaj, moze troche za mała, moze za chuda, może drepta tylko za rączki, ale jest, nasza - ziemska. A jej "cio to?" sprawia, że wierzę, ze jeszcze nie koniec, ze moze szczęście trwa dłuzej niż chwile. :) </p>